fa بررسی اثر سمّ عقرب همیسکورپیوس لپتوروس بر روی میزان بقای دودمان سلولی K-562 طب سنتی Traditional medicine كاربردي Applicable <p dir="RTL">مقدمه: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری بدخیم است و داروهای مختلفی جهت درمان آن پیشنهاد می‌شود؛ اما هیچ‌کدام از آن‌ها به‌صورت کامل قادر به بهبود بیماری نیست. اخیراً سمّ عقرب به‌عنوان ماده‌ای با فعّالیت ضدّ سرطان در رده‌های سلولی معرفی شده است. در مطالعه‌ی حاضر، اثر سمّ عقرب همیسکورپیوس لپتوروس بر روی رده‌ی سلولی <span dir="LTR">k-562</span> به‌عنوان یک مدل آزمایشگاهی سرطان میلوئیدی مزمن، بررسی شد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: این تحقیق یک مطالعه‌ی تجربی است که در آن به‌منظور تعیین <span dir="LTR">IC50</span>، سلول‌های ‌<span dir="LTR"> k-562</span>در محیط کشت <span dir="LTR">RPMI</span> محتوی 10% سرم جنین گاو و 1% پنی‌سیلین- استرپتومایسین کشت داده شدند. سپس با غلظت‌های مختلف (<span dir="LTR">&micro;g/ml</span>1000 تا 1/95) از سمّ عقرب همیسکورپیوس لپتوروس تیمار شدند. اثر سمّیت سلولی زهر عقرب علیه سلول‌های سرطانی <span dir="LTR">K-562</span> با روش<span dir="LTR"> MTT </span>بررسی شد. برای تجزیه و تحلیل داده‌ها از نرم‌افزار<span dir="LTR">Prism </span>&nbsp;نسخه &shy;ی 6 استفاده شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها<strong>:</strong> نتایج آزمون <span dir="LTR">MTT</span> نشان داد پس از تیمار سلول‌ها با غلظت‌های مختلف سم، میزان غلظت <span dir="LTR">IC50</span> برای سم برابر <span dir="LTR">&micro;g/ml</span> 5/62 بود. نتایج این تحقیق معلوم کرد که اثر این سم بر روی سلول‌های <span dir="LTR">K-562</span> در مقایسه با کنترل وابسته به زمان است. میانگین درصد سلول‌های زنده&shy;مانده در مقایسه با سلول‌های درمان‌نشده (کنترل) در غلظت‌های <span dir="LTR">&micro;g/ml</span>125، 62/5 و 31/25، به ترتیب، برابر 1/12&plusmn; 40/69، 10/5&plusmn; 54/92 و 9/43&plusmn; 53/58 بود.</p> <p dir="RTL">نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج پژوهش، این سم می‌تواند به‌عنوان یک انتخاب مناسب برای تحقیقات بیشتر در مهار لوسمی میلوئیدی مزمن مطرح شود.</p> <p><strong>Introduction</strong>: Chronic Myelogenous Leukemia (CML) is a malignant disease. Different drugs have been suggested for the treatment of leukemia, but none of them has resulted in complete remission. Recently scorpion toxins have been reported to have anticancer activity on several cell lines. In the present study, the effects of Hemiscorpius Lepturus scorpion was evaluated on K-562 cell line as an experimental model of CML.</p> <p>&nbsp;<strong>Methods</strong><strong><span dir="rtl">:</span></strong> In this experimental trial to determine IC50, K-562 cells were cultured in RPMI media with 10% Fetal Bovine Serum (FBS), and 1% penicillin<span dir="rtl">/</span>streptomycin. Then they were treated with different concentrations of Hemiscorpius lepturus scorpion venom (1.95-1000&micro;g/ml). Cytotoxic effect of venom against K-562 cancer cells was evaluated by MTT method. The data was an alyzed by the Graph Pad Prism 6<span dir="rtl">.</span></p> <p><strong>Results</strong>: After the treatment of K-562 cells with different concentrations of venom, the MTT assay determined the IC50 value of 62.5 &micro;g/ml of scorpion venom. The results of this study indicated that the treatment of the K-562 cells with scorpion venom was time-dependent compared to the untreated cells.&nbsp; Compared with untreated cells (control), survival rates of the cells after 48-hour treatment with concentrations of 125, 62.5 and 32.25 &micro;g/ml were 40.69&plusmn;1.12, 54.92&plusmn;10.5 and 53.58&plusmn;9.43 respectively<span dir="rtl">.</span></p> <p><strong>Conclusion</strong><strong><span dir="rtl">:</span></strong> According to results of the study, this venom can be considered as a potential drug candidate for further studies on inhibitor treatment for CML<span dir="rtl">.</span></p> <p dir="rtl"></p> <p></p> ضدّ سرطان, سمّ عقرب همیسکورپیوس لپتوروس, K-562, IC50, آزمون MTT. Anticancer, Hemiscorpius lepturus scorpion venom, K-562, IC50, MTT assay 1364 1374 http://cmja.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-583-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeedeh Soleimani سعیده سلیمانی ssaeedeh2002@yahoo.com 10031947532846007151 10031947532846007151 No Department of Biology, School of Science, Tehran North branch, AZAD Islamic University, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد تهران واحد شمال،تهران ، ایران Mahnaz Azarnia مهناز آذرنیا Azarnia @ khu .ac.ir 10031947532846007152 10031947532846007152 Yes , PhD in Histology - Embryology, Department of Biology, School of Science, Tehran North branch, Islamic AZAD University, Tehran, Iran ، دکترای بافت - جنین‌شناسی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده‌ی علوم زیستی، دانشگاه آزاد تهران، واحد شمال، تهران، ایران. Zohreh Sharifi زهره شریفی z.sharifi@ibto.ir 10031947532846007153 10031947532846007153 No Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون،موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ، تهران، ایران Homa Soleimani هما سلیمانی dr.hsoleimani@arakmu.ac.ir 10031947532846007154 10031947532846007154 No Department of Medical Physics, School of Medical Sciences, Arak University of Medical sciences, Arak, Iran گروه فیزیولوژی وفیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Mahsa Zamanian مهسا زمانیان Mahsa_emad@yahoo.com 10031947532846007155 10031947532846007155 No Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون،موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ، تهران، ایران