fa بررسی اثر ضد‌تشنجی و ضد‌اضطرابی ژل رویال در موش‌های سوری نر بالغ فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="PS-AF"><strong>اهداف</strong> ژل رویال یک فرآورده ترشحی زنبور عسل است که اثرات مفیدی بر سیستم عصبی دارد. در مطالعه حاضر، اثر ژل رویال در کاهش تشنج و اضطراب در موش سوری بررسی شده است.<br> <strong>روش ها</strong> در این مطالعه تجربی، جهت بررسی اثر ضد‌تشنجی ژل رویال، ۲۵ سر موش سوری نر به طور تصادفی در ۵ گروه کنترل، ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال، ۲۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال، ۴۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال و فنوباربیتال تقسیم شدند. پس از ۳۰ دقیقه، استریکنین جهت القای تشنج به حیوانات تزریق شد. زمان شروع تشنج، دوام تشنج و درصد مرگ ثبت شد. در مدل اضطراب، ۳۵ سر موش سوری نر به طور تصادفی در ۵ گروه کنترل، ۵۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال، ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال، ۲۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال و دیازپام تقسیم شدند. با استفاده از ماز به علاوه ای مرتفع شاخص‌های اضطراب بررسی شد. تحلیل داده‌ها توسط آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه انجام شد و 0/05>P از نظر آماری معنادار تلقی شد.<br> <strong>یافته ها </strong>دُزهای ۲۰۰ و ۴۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال سبب تأخیر در شروع و کاهش مدت تشنج در مقایسه با گروه کنترل شد (0/05>P). درصد مرگ در دُزهای مختلف ژل رویال نسبت به گروه کنترل کاهش یافت (0/05>P). در مدل اضطراب، دُزهای ۵۰&nbsp;&nbsp;و ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ژل رویال، زمان توقف و دفعات ورود به بازوهای باز ماز به علاوه ای مرتفع را نسبت به گروه کنترل افزایش داد (0/05>P).<br> <strong>نتیجه گیری</strong> تجویز ژل رویال می‌تواند به طور مؤثری سبب کاهش تشنج القا‌شده با استریکنین و تعدیل رفتارهای اضطرابی در موش سوری شود.</span></span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="PS-AF" style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:2;"><strong>Objective</strong> Royal jelly is a honey bee secretion with beneficial effects on the nervous system. The present study aims to investigate the effects of royal jelly in reducing seizure and anxiety-like behaviors in Syrian rats.<br> <strong>Methods</strong> This is an experimental study. In the seizure model, 25 male white Syrian rats were randomly divided into five groups: Control, royal jelly 100 mg/kg, royal jelly 200 mg/kg, royal jelly 400 mg/kg, and phenobarbital. After 30 minutes, strychnine was injected to induce seizure in animals. The time of seizure onset, seizure duration, and mortality rate in animals were recorded. In the anxiety model, 35 male white Syrian rats were randomly divided into five groups: Control, royal jelly 50 mg/kg, royal jelly 100 mg/kg, royal jelly 200 mg/kg, and diazepam. Anxiety-like behaviors were examined by using the elevated plus maze (EPM) test. Data analysis was performed using one-way ANOVA, and P<0.05 was statistically significant.<br> <strong>Results</strong> Royal jelly at doses of 200 and 400 mg/kg delayed the time of seizure onset and reduced the seizure duration compared to the control group (P<0.05). The mortality rate was also reduced after using different doses of royal jelly compared to the control group (P<0.05). Moreover, royal jelly at doses of 50 and 100 mg/kg increased the time spent in the open arms of the EPM platform and the number of entries to the open arms compared to the control group (P<0.05).<br> <strong>Conclusion</strong> Administration of royal jelly can reduce strychnine-induced seizure and modulate anxiety-like behaviors in rats.</span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><i> </i></span></span></span></div> ژل رویال, تشنج, اضطراب, استریکنین, ماز به علاوه ای شکل مرتفع Royal jelly, Seizure, Anxiety, Strychnine, Elevated plus maze 246 259 http://cmja.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1188-1&slc_lang=fa&sid=1 Hamid Yaghooti حمید یاقوتی hmdyaghooti@gmail.com 0939812797 100319475328460017241 No Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University Tehran, Iran. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Samaneh Olapour سمانه اولی پور olapour.s@gmail.com 1756043426 100319475328460017242 Yes Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran.; Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.; گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.