Complementary Medicine Journal

fa اثر کپسوله ‌کردن لینالول و اسیدآسکوربیک در نانوذرات کیتوزانی بر رسوب پلاک ‌های آمیلوئیدی در ناحیۀ CA3 هیپوکامپ رت‌ های مدل بیماری آلزایمر Effect of Encapsulating Linalool and Ascorbic Acid in Chitosan Nanoparticles on Amyloid Plaque Deposition in the CA3 Region of the Hippocampus in Alzheimer's Disease Model Rats فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research ﻣﻘﺪﻣﻪ: بیماری آلزایمر نوعی بیماری تحلیل&rlm;برندۀ عصبی پیشرونده است. مهم &rlm;ترین شاخص &rlm;های بیماری آلزایمر عبارت&rlm;اند از رسوب پلاک&rlm; های آمیلوئیدی و هیپرفسفریلاسیون تاو. مطالعۀ حاضر با هدف بررسی اثر نانوذرات کیتوزانی لینالول و اسیدآسکوربیک بر رسوب پلاک&rlm; های آمیلوئیدی در ناحیۀ CA3 هیپوکامپ موش&rlm; های مدل آلزایمر انجام شد. روش‌ﮐﺎر: چهل رت نر نژاد ویستار به گروه&rlm; های کنترل، آلزایمر، PBS، آلزایمر-کیتوزان، آلزایمر-لینالول، آلزایمر- نانولینالول، آلزایمر-اسیدآسکوربیک و آلزایمر-نانو اسیدآسکوربیک تقسیم شدند. مدل آلزایمر در رت&rlm; ها با تزریق داخل بطن مغزی و دوطرفۀ بتا آمیلوئید (µg 5 در µl 2) ایجاد شد. تیمار با لینالول mg/kg)25)، نانولینالول (mg/kg25)، اسید آسکوربیک (mg/kg100) و نانواسیدآسکوربیک (mg/kg100) طی 30 روز به&rlm; صورت گاواژ انجام شد. در پایان دوره، پس از رنگ&rlm;آمیزی هیپوکامپ با تیوفلاوین S، میزان رسوب پلاک&rlm; های آمیلوئیدی در ناحیۀ CA3 مورد بررسی قرار گرفت. یاﻓﺘﻪﻫﺎ: درصد رسوب پلاک&rlm; های آمیلوئیدی در ناحیۀ CA3 هیپوکامپ گروه&rlm;های آلزایمر-لینالول، آلزایمر-نانولینالول، آلزایمر-اسیدآسکوربیک و آلزایمر-نانواسیدآسکوربیک در مقایسه با گروه آلزایمر به&rlm; طور معنی&rlm; داری کمتر بود (001/0 p <). رسوب پلاک&rlm; ها کاهش معنی&rlm; داری را در گروه آلزایمر-نانولینالول در مقایسه با گروه آلزایمر-لینالول (05/0 p <) و همچنین در گروه آلزایمر-نانواسیدآسکوربیک در مقایسه با گروه آلزایمر-اسیدآسکوربیک (01/0 p <) نشان داد. ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮی: کپسوله&rlm; کردن لینالول و اسید آسکوربیک در نانوذرات کیتوزانی موجب شد توانایی این ترکیباتِ طبیعی در کاهش رسوب پلاک &rlm;های آمیلوئیدی در هیپوکامپ رت &rlm;های مدل بیماری آلزایمر افزایش یابد. احتمال دارد کپسوله &rlm;کردن این ترکیبات، اثر محافظت عصبی آنها را در رت&rlm; های مدل بیماری آلزایمر تقویت کند.   Introduction: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease. The most important indicators of AD are amyloid plaque deposition and tau hyperphosphorylation. The present study aimed to investigate the effect of linalool and ascorbic acid-chitosan nanoparticles on the deposition of amyloid plaques in the CA3 hippocampus of AD model rats. Methods: Forty male Wistar rats were divided into eight groups, including Control, AD, phosphate-buffered saline (PBS), AD-Chitosan, AD-Linalool, AD-nano Linalool, AD-Ascorbic acid, and AD-nano Ascorbic acid groups. The AD model was induced in rats by bilateral intracerebroventricular injection of beta-amyloid (5 µg in 2 µl). Treatment with linalool (25 mg/kg), nanolinalool (25 mg/kg), ascorbic acid (100 mg/kg), and nanoascorbic acid (100 mg/kg) was performed by gavage for 30 days. At the end of the period, after staining the hippocampus with thioflavin S, the amount of amyloid plaque deposition in the CA3 region was examined. Results: The percentage of amyloid plaque deposition in the CA3 region of the hippocampus of the AD-Linalool, AD-nano Linalool, AD-Ascorbic acid, and AD-nano Ascorbic acid groups was significantly lower compared to the AD group (p<0.001). Plaque deposition was significantly reduced in the AD-nano Linalool group compared to the AD-Linalool group (p<0.05), and in the AD-nano Ascorbic acid group compared to the AD-Ascorbic acid group (p<0.01). Conclusion: Encapsulation of linalool and ascorbic acid in chitosan nanoparticles increased the ability of these natural compounds to reduce amyloid plaque deposition in the hippocampus of AD model rats. Encapsulation of these compounds may enhance their neuroprotective effect in the AD model rats.   بیماری آلزایمر, بتا آمیلوئید, لینالول, اسید آسکوربیک, هیپوکامپ, نانوکیتوزان Alzheimer's disease, Ascorbic acid, Beta-amyloid, Hippocampus, Linalool, Nanochitosan 90 98 http://cmja.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1422-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Pakdel محمد پاکدل mohamadpakdel108@gmail.com 0009-0004-2046-7174 No Department of Biology, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Masoumeh Asle-Rousta معصومه اصل روستا mrousta@iau.ac.ir 0000-0002-2087-5483 Yes Department of Physiology, Za.C., Islamic Azad University, Zanjan, Iran گروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران. Akram Eidi اکرم عیدی akram_eidi@yahoo.com 0000-0002-6673-5347 No Department of Biology, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.