آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
دوره 16، شماره 2 - ( 5-1405 )
جلد 16 شماره 2 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasr Esfahani F, Azizi Farsani F, Soltani Fard E, Rahimi Madiseh M, Asgharzade S. Evaluation of the Anti-Tumor Effects and Dose-Dependent Mechanisms of Gallic Acid in a Rat Model of Glioblastoma. cmja 2026; 16 (2)
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-1104-fa.html
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-1104-fa.html
نصر اصفهانی فاطمه، عزیزی فارسانی فاطمه، سلطانی فرد الهه، رحیمی مدیسه محمد، اصغرزاده سمیرا. ارزیابی اثر ضدتوموری و مکانیسمهای وابسته به دوز اسید گالیک در مدل موش صحرایی مبتلا به گلیوبلاستوما. فصلنامه طب مکمل. 1405; 16 (2)
1- دانشجوی پزشکی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، پژوهشکدۀ علوم پایۀ سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
2- دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران
3- دانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، کمیتۀ تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
4- دانشیار، مرکزتحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکدۀ علوم پایۀ سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
5- استادیار، مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکدۀ علوم پایۀ سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
2- دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران
3- دانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، کمیتۀ تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
4- دانشیار، مرکزتحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکدۀ علوم پایۀ سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
5- استادیار، مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکدۀ علوم پایۀ سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
چکیده: (34 مشاهده)
مقدمه: گلیوبلاستوما (GBM) تهاجمیترین تومور اولیۀ سیستم عصبی مرکزی با پیش آگهی بسیار ضعیف است. با توجه به مقاومت شیمیایی و عود سریع تومور، توسعۀ راهبردهای درمانی جدید ضروری است. اسید گالیک (GA) یک پلیفنول طبیعی با خواص ضدسرطانی قدرتمند در مطالعات برونتنی است. این مطالعه با هدف ارزیابی اثر ضدتوموری GA در یک مدل حیوانی موش صحرایی مبتلا به گلیوبلاستوما انجام شد.
روش کار: ردۀ سلولی گلیوبلاستومای موش صحرایی (C6) با استفاده از روش استریوتاکسی و با تزریق به ناحیۀ استریاتوم مغز موشهای صحرایی ماده نژاد ویستار پیوند زده شد. حیوانات بهطور تصادفی در سه گروه قرار گرفتند: ۱) گروه کنترل، ۲) گروه تیمارشده با اسید گالیک (GA) با دوز ۱۰۰ میلیگرم بر کیلوگرم، و ۳) گروه تیمارشده با GA با دوز ۲۰۰ میلیگرم بر کیلوگرم. GA به صورت تزریق داخل صفاقی و به مدت ۱۴ روز به صورت روزانه تجویز گردید. پس از پایان دوره درمان، حیوانات تحت بی هوشی عمیق قرار گرفته و پرفیوژن قلبی انجام شد. سپس بافت مغز برای بررسیهای هیستوپاتولوژیک با رنگآمیزی هماتوکسیلین-ائوزین (H&E) آماده شد و نمونههای توموری نیز برای ارزیابی بیان ژن فاکتور رشد عروقی (VEGF) به روش Real-time PCR در دمای ۸۰- درجۀ سانتیگراد نگهداری شد.
یافتهها: تجویز GA بهصورت وابسته به دوز باعث کاهش معنیدار حجم تومور در مقایسه با گروه کنترل شد. بررسیهای هیستوپاتولوژیک کاهش تراکم سلولی، کاهش کانونهای نکروز پالیسادشده و مهار قابلتوجه رگزایی را در گروههای تیمارشده نشان داد و نتایج ارزیابی بیان ژن، کاهش بیان α-VEGF را بهصورت وابسته به دوز در گروههای تحت تیمار نشان داد.
نتیجه گیری: یافتههای این مطالعه نشان میدهد اسید گالیک دارای اثر ضدتوموری قابل توجهی در مدل حیوانی گلیوبلاستوما است. مکانیسم این اثر احتمالاً ازطریق مهار رگزایی (کاهش VEGF) و مهار تکثیر سلولی صورت میگیرد. اسید گالیک میتواند بهعنوان یک عامل درمانی امیدوارکننده برای مطالعات آینده درزمینۀ گلیوبلاستوما مورد بررسی قرار گیرد.
روش کار: ردۀ سلولی گلیوبلاستومای موش صحرایی (C6) با استفاده از روش استریوتاکسی و با تزریق به ناحیۀ استریاتوم مغز موشهای صحرایی ماده نژاد ویستار پیوند زده شد. حیوانات بهطور تصادفی در سه گروه قرار گرفتند: ۱) گروه کنترل، ۲) گروه تیمارشده با اسید گالیک (GA) با دوز ۱۰۰ میلیگرم بر کیلوگرم، و ۳) گروه تیمارشده با GA با دوز ۲۰۰ میلیگرم بر کیلوگرم. GA به صورت تزریق داخل صفاقی و به مدت ۱۴ روز به صورت روزانه تجویز گردید. پس از پایان دوره درمان، حیوانات تحت بی هوشی عمیق قرار گرفته و پرفیوژن قلبی انجام شد. سپس بافت مغز برای بررسیهای هیستوپاتولوژیک با رنگآمیزی هماتوکسیلین-ائوزین (H&E) آماده شد و نمونههای توموری نیز برای ارزیابی بیان ژن فاکتور رشد عروقی (VEGF) به روش Real-time PCR در دمای ۸۰- درجۀ سانتیگراد نگهداری شد.
یافتهها: تجویز GA بهصورت وابسته به دوز باعث کاهش معنیدار حجم تومور در مقایسه با گروه کنترل شد. بررسیهای هیستوپاتولوژیک کاهش تراکم سلولی، کاهش کانونهای نکروز پالیسادشده و مهار قابلتوجه رگزایی را در گروههای تیمارشده نشان داد و نتایج ارزیابی بیان ژن، کاهش بیان α-VEGF را بهصورت وابسته به دوز در گروههای تحت تیمار نشان داد.
نتیجه گیری: یافتههای این مطالعه نشان میدهد اسید گالیک دارای اثر ضدتوموری قابل توجهی در مدل حیوانی گلیوبلاستوما است. مکانیسم این اثر احتمالاً ازطریق مهار رگزایی (کاهش VEGF) و مهار تکثیر سلولی صورت میگیرد. اسید گالیک میتواند بهعنوان یک عامل درمانی امیدوارکننده برای مطالعات آینده درزمینۀ گلیوبلاستوما مورد بررسی قرار گیرد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله طب مکمل
اراک، سردشت، میدان بسیج، مجتمع دانشگاهی دانشگاه علوم پزشکی اراک، بال آبی، دفتر مجله طب مکمل
تلفن دفتر نشریه: 08634173524
ایمیل: journalcmjaarakmu.ac.ir
