آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
دوره 14، شماره 1 - ( 2-1403 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 20-13 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Gholami M, Sadegh M. Investing the anti epileptic effect of Aqueous extract of Artemisia absinthium on seizures induced by pentylenetetrazole in male rats. cmja 2024; 14 (1) :13-20
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-988-fa.html
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-988-fa.html
غلامی معصومه، صادق مهدی. بررسی اثر ضد تشنجی عصاره آبی گیاه افسنتین ( Artemisia absinthium) بر تشنج های ناشی از پنتیلن تترازول در موش های صحرایی نر. فصلنامه طب مکمل. 1403; 14 (1) :13-20
معصومه غلامی* 
1، مهدی صادق2
1، مهدی صادق2
1- استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران ، ma.gholami@arakmu.ac.ir
2- دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
2- دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
چکیده: (263 مشاهده)
مقدمه:صرع یک اختلال جدی و شایع سیستم عصبی است که بر جنبه های اقتصادی، اجتماعی و زیستی زندگی بشر تاثیر می گذارد. علیرغم تنوع داروهای ضد تشنج فعلی، تحقیقات برای کشف داروهای جدید با بیشترین اثربخشی و کمترین عوارض جانبی ادامه یافته است. در این مطالعه اثر ضدتشنجی عصاره آبی گیاه افسنتین بر تشنج ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ )در موش صحرایی نر بررسی شد.
مواد و روش ها:در این مطالعه تجربی، 30سر موش صحرایی نر در محدوده وزنی 180 تا 200 گرم به طور تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند. همه تزریقات به شکل داخل صفاقی انجام شد. گروه حلال (آب مقطر ) و گروه شاهد (پنتیلن تترازول 80 میلی گرم بر کیلوگرم) دریافت کردند و به سه گروه دیگر دوزهای 50 ،200،100 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره آبی گیاه افسنتین تزریق شد. برای بررسی اثر عصاره بر حملات تشنجی، بعد از 30 دقیقه از تزریق عصاره به حیوانات تمام گروه ها پنتیلن تترازول(PTZ) تزریق شد و مولفه های رفتاری تشنج بر اساس مقیاس راسین در موش ها بمدت 30 دقیقه مورد ارزیابی قرار گرفت . نتایج توسط نرم افزار Graph pad prism و روش one-way ANOVA و آزمون تعقیبی توکی تحلیل شد. اختلاف کمتر از (0/05P< ) معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته ها: آنالیز داده ها نشان داد که عصاره افسنتین در دوز 100 میلیگرم بر کیلوگرم موجب تاخیر در شروع مرحله چهار (0/10P< ) و پنج (0/001P< ) در مقایسه با گروه شاهد می شود. همچنین این عصـاره در دوز 100 میلیگرم/کیلوگرم موجب کاهش مدت زمان مرحله پنج تشنج در مقایسه با گروه شاهدگردید(0/05P< ) . وقوع مرحله چهار و پنج و میزان مرگ ومیر حیواانات در دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم در مقایسه با دوز های دیگر عصاره کمتر بوده است.
نتیجه گیری: تجویز درون صفاقی عصاره آبی گیاه افسنتین می تواند به طور وابسته به دوز تشنج القا شده با پنتیلن تترازول را در مـوش صحرایی نر کاهش دهد. لذا انجام تحقیقات تکمیلی برای شناسایی اجزای مؤثر بر تشنج آن، توصیه می شود .
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
گیاهان دارویی
فهرست منابع
1. Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, Bogacz A, Cross JH, Elger CE, et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014;55(4):475-82. [doi:10.1111/epi.12550] [pmid:24730690]
2. Beghi E. The epidemiology of epilepsy. Neuroepidemiology. 2020;54(2):185-91. [doi:10.1159/000503831] [pmid:31852003]
3. Zilberter Y, Popova I, Zilberter M. Unifying mechanism behind the onset of acquired epilepsy. Trends Pharmacol Sci. 2022;43(2):87-96. [doi:10.1016/j.tips.2021.11.009] [pmid:34887128]
4. Balestrini S, Arzimanoglou A, Blümcke I, Scheffer IE, Wiebe S, Zelano J, Walker MC. The aetiologies of epilepsy. Epileptic Disord. 2021;23(1):1-16. [doi:10.1684/epd.2021.1255] [pmid:33720020]
5. Parsons AL, Bucknor EM, Castroflorio E, Soares TR, Oliver PL, Rial D. The interconnected mechanisms of oxidative stress and neuroinflammation in epilepsy. Antioxidants (Basel). 2022;11(1):157. [doi:10.3390/antiox11010157] [pmid:35052661]
6. Hammer GD, McPhee SJ, Education MH. Pathophysiology of disease: an introduction to clinical medicine: McGraw-Hill Education Medical New York. 2014.
7. Novak A, Vizjak K, Rakusa M. Cognitive impairment in people with epilepsy. J Clin Med. 2022;11(1):267. [doi:10.3390/jcm11010267] [pmid:35012007]
8. Tombini M, Assenza G, Quintiliani L, Ricci L, Lanzone J, Di Lazzaro V. Epilepsy and quality of life: what does really matter? Neurol Sci. 2021;42(9):3757-65. [doi:10.1007/s10072-020-04990-6] [pmid:33449244]
9. Li X, Yang C, Shi Y, Guan L, Li H, Li S, et al. Abnormal neuronal damage and inflammation in the hippocampus of kainic acid‐induced epilepsy mice. Cell Biochem Funct. 2021;39(6):791-801. [doi:10.1002/cbf.3651] [pmid:34057222]
10. Riva A, Golda A, Balagura G, Amadori E, Vari MS, Piccolo G, et al. New trends and most promising therapeutic strategies for epilepsy treatment. Front Neurol. 2021;12:753753. [doi:10.3389/fneur.2021.753753] [pmid:34950099]
11. Löscher W, Potschka H, Sisodiya SM, Vezzani A. Drug resistance in epilepsy: clinical impact, potential mechanisms, and new innovative treatment options. Pharmacol Rev. 2020;72(3):606-38. [doi:10.1124/pr.120.019539] [pmid:32540959]
12. Johnstone B, Malpas CB, Velakoulis D, Kwan P, O'Brien TJ. Psychiatric symptoms are the strongest predictors of quality of life in patients with drug-resistant epilepsy or psychogenic nonepileptic seizures. Epilepsy Behav. 2021;117:107861. [doi:10.1016/j.yebeh.2021.107861] [pmid:33690065]
13. Kaur J, Famta P, Famta M, Mehta M, Satija S, Sharma N, et al. Potential anti-epileptic phytoconstituents: An updated review. J Ethnopharmacol. 2021;268:113565. [doi:10.1016/j.jep.2020.113565] [pmid:33166627]
14. Houshmand S, Alizadeh-salteh S, Bolandnazar S, Aryakia E. Evaluating the Diversity of the Essential Oil Constituents of Artemisia Accessions from Iran. Journal of Medicinal plants and By-Products. 2024;13(2):321-8. [doi:10.22034/jmpb.2023.356215.1409]
15. Pazhouh HK, Hamedi S, Hosseini SM-A-R, Taghipour A, Javadi B, Noras M. Gastrointestinal effects of Artemisia absinthium Linn. based on traditional Persian medicine and new studies. Traditional Medicine Research. 2020;5(6):498-506. [doi:10.53388/TMR20200210160]
16. Ali A, Jahan N, Jamil A, Rashid A, Ali Shah SMJPJoPS. Protection of DNA during oxidative stress and cytotoxic potential of Artemisia absinthium. Pak J Pharm Sci. 2016;29(1 Suppl):295-9. [pmid:27005506]
17. Bora KS, Sharma AJPb. Evaluation of antioxidant and free-radical scavenging potential of Artemisia absinthium. Pharm Biol. 2011;49(12):1216-23. [doi:10.3109/13880209.2011.578142] [pmid:21999109]
18. Bora KS, Sharma AJJoe. Neuroprotective effect of Artemisia absinthium L. on focal ischemia and reperfusion-induced cerebral injury. J Ethnopharmacol. 2010;129(3):403-9. [doi:10.1016/j.jep.2010.04.030] [pmid:20435123]
19. Jelinek M, Jurajda M, Duris K. Oxidative stress in the brain: basic concepts and treatment strategies in stroke. Antioxidants (Basel). 2021;10(12):1886. [doi:10.3390/antiox10121886] [pmid:34942989]
20. Łukawski K, Czuczwar SJ. Oxidative stress and neurodegeneration in animal models of seizures and epilepsy. Antioxidants (Basel). 2023;12(5):1049. [doi:10.3390/antiox12051049] [pmid:37237916]
21. Li D, Bai X, Jiang Y, Cheng Y. Butyrate alleviates PTZ-induced mitochondrial dysfunction, oxidative stress and neuron apoptosis in mice via Keap1/Nrf2/HO-1 pathway. Brain Res Bull. 2021;168:25-35. [doi:10.1016/j.brainresbull.2020.12.009] [pmid:33359640]
22. Sun H, Li X, Guo Q, Liu S. Research progress on oxidative stress regulating different types of neuronal death caused by epileptic seizures. Neurol Sci. 2022;43(11):6279-6298. [doi:10.1007/s10072-022-06302-6] [pmid:35927358]
23. Khodabakhsh M, Feyzabadi Z, Naghedi H, Saket K. Effective materia medica in the treatment of epilepsy in traditional iranian medicine. 2016:111-28. [Link]
24. kalantari khandani S, Mehrabani M, Rameshk M, Raeiszadeh M. Afsantin (Artemisia absinthium L.) from the perspective of Modern and Traditional Persian medicine. jiitm. 2016;6(4):305-13. [Link]
25. Sharma J, Gairola S, Gaur R, Painuli R, Siddiqi T. Ethnomedicinal plants used for treating epilepsy by indigenous communities of sub-Himalayan region of Uttarakhand, India. J Ethnopharmacol. 2013;150(1):353-70. [doi:10.1016/j.jep.2013.08.052] [pmid:24029249]
26. Singh T, Mishra A, Goel RK. PTZ kindling model for epileptogenesis, refractory epilepsy, and associated comorbidities: relevance and reliability. Metab Brain Dis. 2021;36(7):1573-90. [doi:10.1007/s11011-021-00823-3] [pmid:34427842]
27. Huang RQ, Bell-Horner CL, Dibas MI, Covey DF, Drewe JA, Dillon GH. Pentylenetetrazole-induced inhibition of recombinant γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptors: mechanism and site of action. J Pharmacol Exp Ther. 2001;298(3):986-95. [pmid:11504794]
28. Gandomi Nasrabadi H, Abbaszadeh S, Tayyar Hashtjin N, Yamrali I. Study of Chemical Composition of Essential Oil of Afsantine (Artemisia absinthium) and Inhibitory Effects of the Essential Oil and Its Aqueous and Alcoholic Extracts on some Food Borne Bacterial Pathogens. J Med Plants. 2012; 11(42):120-7. [pmid:11504794]
29. Rezaeinodehi A, Khangholi S. Chemical composition of the essential oil of Artemisia absinthium growing wild in Iran. Pak J Biol Sci. 2008;11(6):946-9. [doi:10.3923/pjbs.2008.946.949] [pmid:18814663]
30. Yang H, Woo J, Pae AN, Um MY, Cho N-C, Park KD, et al. α-Pinene, a major constituent of pine tree oils, enhances non-rapid eye movement sleep in mice through GABAA-benzodiazepine receptors. Mol Pharmacol. 2016;90(5):530-9. [doi:10.1124/mol.116.105080] [pmid:27573669]
31. Sousa DPd, Nóbrega FF, Morais LCd, Almeida RNd. Evaluation of the anticonvulsant activity of terpinen-4-ol. Z Naturforsch C J Biosci. 2009;64(1-2):1-5. [doi:10.1515/znc-2009-1-201] [pmid:19323258]
32. Mechoulam R, Breuer A, Biegon A. Neuroprotective pharmaceutical compositions of 4-phenylpinene derivatives and certain novel 4-phenylpinene compounds. Google Patents. 1995. [Link]
33. Aguiar CCT, Almeida AB, Araújo PVP, Abreu RNDCd, Chaves EMC, Vale OCd, et al. Oxidative stress and epilepsy: literature review. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:795259. [doi:10.1155/2012/795259] [pmid:22848783]
34. Hudspith M. Glutamate: a role in normal brain function, anaesthesia, analgesia and CNS injury. Br J Anaesth. 1997;78(6):731-47. [doi:10.1093/bja/78.6.731] [PMID:9215028]
35. Lin Y, Han Y, Xu J, Cao L, Gao J, Xie N, et al. Mitochondrial DNA damage and the involvement of antioxidant defense and repair system in hippocampi of rats with chronic seizures. Cell Mol Neurobiol. 2010;30(6):947-54. [doi:10.1007/s10571-010-9524-x] [pmid:20446108]
36. Martinc B, Grabnar I, Vovk T. Antioxidants as a preventive treatment for epileptic process: a review of the current status. Curr Neuropharmacol. 2014;12(6):527-50. [doi:10.2174/1570159X12666140923205715] [pmid:25977679]
37. Gür M, Güder A, Verep D, Güney K, Özkan OE, Seki N, Kandemirli F. Some important plants for epilepsy treatment: antioxidant activity and flavonoid compositions. Iranian Journal of Science and Technology, Transactions A: Science. 2018;42(2):1847-57. doi: 10.1007/s40995-017-0361-3 [doi:10.1007/s40995-017-0361-3]
38. Hbika A, Daoudi NE, Bouyanzer A, Bouhrim M, Mohti H, Loukili EH, et al. Artemisia absinthium L. Aqueous and ethyl acetate extracts: Antioxidant effect and potential activity in vitro and in vivo against pancreatic α-amylase and intestinal α-glucosidase. Pharmaceutics. 2022;14(3):481. [doi:10.3390/pharmaceutics14030481] [pmid:35335858]
39. Heim KE, Tagliaferro AR, Bobilya DJ. Flavonoid antioxidants: chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J Nutr Biochem. 2002;13(10):572-84. [doi:10.1016/S0955-2863(02)00208-5] [pmid:12550068]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله طب مکمل
اراک، سردشت، میدان بسیج، مجتمع دانشگاهی دانشگاه علوم پزشکی اراک، بال آبی، دفتر مجله طب مکمل
تلفن دفتر نشریه: 08634173524
ایمیل: journalcmjaarakmu.ac.ir
