آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
دوره 15، شماره 4 - ( 11-1404 )
جلد 15 شماره 4 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Janbarari F Z, Taghipoor A, Farajtabar Behrestaq S, Mousavi Amin M. Protective Effect of Interval Training Combined with Resveratrol Consumption on Hippocampal γ and β Secretase Expression in Alzheimer's Rats with Beta Amyloid. cmja 2026; 15 (4)
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-1049-fa.html
URL: http://cmja.arakmu.ac.ir/article-1-1049-fa.html
جانبراری فاطمه زهرا، تقی پور امیر، فرج تبار بهرستاق سقا، موسوی امین محسن. اثر محافظتی تمرین اینتروال همراه با مصرف رزوراترول بر بیان γ-سکرتاز و β-سکرتاز هیپوکامپ موشهای صحرایی آلزایمری با آمیلوئید بتا. فصلنامه طب مکمل. 1404; 15 (4)
1- گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد قائمشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائمشهر، ایران.
2- گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد قائمشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائمشهر، ایران. ،amir.taghipoor@iau.ac.ir
2- گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد قائمشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائمشهر، ایران. ،
چکیده: (195 مشاهده)
مقدمه: بیماری آلزایمر با تجمع غیرطبیعی پپتید آمیلوئید بتا در مغز و فعالسازی مسیر آمیلوئیدوژنیک از طریق آنزیمهای β-سکرتاز و γ-سکرتاز مشخص میشود. هدف از انجام تحقیق حاضر تعیین اثر محافظتی تمرین اینتروال همراه با مصرف رزوراترول بر بیان γ و β-سکرتاز هیپوکامپ موشهای صحرایی آلزایمری با آمیلوئید بتا بود.
روش کار: برای انجام تحقیق تجربی حاضر ۳۵ سر موش صحرایی نر نژاد ویستار و میانگین وزن 08/9±17/223 گرم از مؤسسۀ پاستور تهیه شد و بهصورت تصادفی به پنج گروه شامل کنترل (NO)، آلزایمر (AD)، آلزایمر-تمرین (ADT)، آلزایمر-رزوراترول (ADRSV)، و آلزایمر-تمرین-رزوراترول (ADTRSV) تقسیم شدند. القای آلزایمر از طریق تزریق Aβ1-42 به ناحیۀ هیپوکامپ انجام شد. تمرین اینتروال شامل دویدن روی تردمیل با شدت تدریجی (30 تا 40 متر در دقیقه) به مدت ۸ هفته و ۵ روز در هفته بود. رزوراترول بهصورت خوراکی با دوز ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن در طول مداخله به حیوانات داده شد. برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنیداری 05/0 p≤ استفاده شد.
یافتهها: نتایج مطالعه افزایش معنیداری در میزان تغییرات بیان ژن γ-سکرتاز در گروههای AD (0001/0p=)، ADT (002/0p=)، و ADRSV (0001/0p=) نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنیداری در گروههای ADT (024/0p=) و ADTRSV (0001/0p=) نسبت به AD نشان داد. در ادامه، نتایج نشان داد افزایش معنیداری در میزان تغییرات بیان ژن β-سکرتاز در گروههای AD (0001/0p=)، ADT (001/0p=) و ADRSV (0001/0p=) نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنیداری در گروههای ADT (036/0p=) و ADTRSV (0001/0p=) نسبت به AD وجود دارد.
نتیجهگیری: نتایج تحقیق حاضر میتواند در توسعۀ راهبردهای غیرتهاجمی برای پیشگیری یا کنترل پیشرفت بیماری آلزایمر کاربرد بالقوه داشته باشد.
روش کار: برای انجام تحقیق تجربی حاضر ۳۵ سر موش صحرایی نر نژاد ویستار و میانگین وزن 08/9±17/223 گرم از مؤسسۀ پاستور تهیه شد و بهصورت تصادفی به پنج گروه شامل کنترل (NO)، آلزایمر (AD)، آلزایمر-تمرین (ADT)، آلزایمر-رزوراترول (ADRSV)، و آلزایمر-تمرین-رزوراترول (ADTRSV) تقسیم شدند. القای آلزایمر از طریق تزریق Aβ1-42 به ناحیۀ هیپوکامپ انجام شد. تمرین اینتروال شامل دویدن روی تردمیل با شدت تدریجی (30 تا 40 متر در دقیقه) به مدت ۸ هفته و ۵ روز در هفته بود. رزوراترول بهصورت خوراکی با دوز ۲۰ میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن در طول مداخله به حیوانات داده شد. برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنیداری 05/0 p≤ استفاده شد.
یافتهها: نتایج مطالعه افزایش معنیداری در میزان تغییرات بیان ژن γ-سکرتاز در گروههای AD (0001/0p=)، ADT (002/0p=)، و ADRSV (0001/0p=) نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنیداری در گروههای ADT (024/0p=) و ADTRSV (0001/0p=) نسبت به AD نشان داد. در ادامه، نتایج نشان داد افزایش معنیداری در میزان تغییرات بیان ژن β-سکرتاز در گروههای AD (0001/0p=)، ADT (001/0p=) و ADRSV (0001/0p=) نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنیداری در گروههای ADT (036/0p=) و ADTRSV (0001/0p=) نسبت به AD وجود دارد.
نتیجهگیری: نتایج تحقیق حاضر میتواند در توسعۀ راهبردهای غیرتهاجمی برای پیشگیری یا کنترل پیشرفت بیماری آلزایمر کاربرد بالقوه داشته باشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله طب مکمل
اراک، سردشت، میدان بسیج، مجتمع دانشگاهی دانشگاه علوم پزشکی اراک، بال آبی، دفتر مجله طب مکمل
تلفن دفتر نشریه: 08634173524
ایمیل: journalcmjaarakmu.ac.ir
